天空下，我~飛翔!

今年在醫師的建議下採取停經針加上tamoxifen的治療法。
打停經針，是一個月一次。時間也飛快地過了半年的時間。
因為強迫停經讓卵巢休息，所以也容易骨質疏鬆。
因此才會有半年一次的補骨針劑，而這個當然得自費。

三個月的停經針加上半年一次的補骨針，大概得花二萬六千多元。
比起化療治療過程的標靶藥物費用，是壓力少了一點。
花這些錢，無非是希望換得可以延長壽命減少復發的機會。
但，未來真的是如何呢?我想也沒有人敢打包票。



今天是我的例行性抽血日。
本來醫師安排我在等候門診的時候，可以先去乳醫的化療中心打補骨針。
不過因為剛好我的回診日與外婆的出殯日同一天，所以我想把打補骨針的時間提前。
抽完血後，我直接到新院區五樓的乳醫化療中心。
本來以為日期不能更改，但是在護士小姐的熱心連絡下，順利在今天施打補骨針。





我記得三個月前醫師跟我說打補骨針的副作用大部分是發燒，肌肉痠痛。
還有患者因為發高燒而去掛急診就醫，聽起來有點恐怖!老公還在考慮要陪我北上，以免我身體不適回不了家。
在施打針劑前我也問了護士關於副作用的問題。

護士小姐的說法跟醫師差不多，不過他跟我強調沒那麼恐怖啦!
通常不舒服的情況是回家後才會發生，所以他建議我每天得量體溫。
38度就算發燒，得服用普拿疼。如果高燒持續兩周得趕快就醫。



打補骨針大概花十五至二十分鐘的時間。
他的針劑有兩支，一支是粉狀，一支是液體。得稀釋100-120CC才能注射，所以也算小型的點滴。
果然打完的感覺還好!回家後也都還好。
結果半夜我開始發冷打寒顫，全身肌肉痠痛，咳嗽，根本無法好好睡。症狀很像流感!
發冷後就開始發燒，因為不舒服我只好起來量體溫，補充水分，順便上網寫寫這次心得。

我記得我在打點滴時候，也有其他施打化療的病患。
我們並沒有交談，但是可能是打化療的病患聽見我跟護士的對談，所以對化療很擔心。
護士小姐還前去解釋與安撫病患。要注意哦!化療病患的發燒比起來是比較嚴重的。
因為化療會影響白血球，所以得小心免疫力的狀況!我看陪伴患者的是一個大男生。
護士跟他說要好好照顧媽媽，在這段時間讓媽媽當女王，好好休息養好身體。

是啊!當媽媽很辛苦，又遇到生病這檔事，當子女的也得多體諒。
我回想當初開完刀化療時期的不便及不適。
雖然一開始有請看護幫忙生活的打理，後來我決定要靠自己。
因為耽溺在癌症的陰影中是對病情沒有幫助的!所以我選擇自己站起來，認真當個母親。
我並沒有刻意作復健，但是家事，簡單料理，帶小孩我都靠自己。
果然從完全無法單手拿起鍋子，半年後已經可以舉起炒菜鍋。
我想起我曾經在社區遇過的另一個罹患乳癌的媽媽，他就是整天抱怨身體不適，手無力，耽溺在癌症的陰影中。
所以有時候我會覺得除了陪伴病人照顧他之外，重要的是要讓病人覺得自己被需要，有活下去站起來的動力。

上周外婆突然辭世，雖然已經是預料中的事情。但也是讓我感慨萬分!
我想起許添盛醫師書中有一段，他說每次入睡就像經歷一次小死亡。
是啊!當你睡著的時候，你就不曉得自己會不會醒過來?
如果以這樣的心情來看待每一天，可以在睡前問自己萬一醒不過來呢?我還有甚麼遺憾嗎?
生命總有走入尾聲的時刻，沒有人可以預見這一刻何時來臨?但是我們可以準備好每次新生的心情。
在每天早晨起床的時刻，感恩生命又可以繼續下去，為自己過去的錯誤道歉並自我原諒，祝福每個生命中的曾經。
我想這樣的每一天都會是沒有壓力，而且自在的。

令人高興的是文章寫到現在，終於我的燒也退了。感恩我的身體聽到我的聲音，跟我一起面對副作用。
該去睡覺了!希望每一天都是個新的開始!